Большая энциклопедия по психиатрии - миопатия
Связанные словари
Миопатия
миопатия
(греч. mys мышца, phatos страдание, болезнь) генетически детерминированная прогрессирующая нервно-мышечная дистрофия. Особенно значительные изменения находят в поперечно-полосатых мышцах: они истончены, большинство мышечных волокон заменено соединительной и жировой тканями. Одни волокна резко увеличены в размерах, другие, напротив, сильно уменьшены, и все они, включая сохранившиеся нормальные волокна, располагаются в беспорядке. Увеличено число мышечных ядер, которые образуют конфигурации наподобие цепочек. Изменены сосуды. При гистохимическом исследовании выявляется нарастание содержания кислых мукополисахаридов в основном веществе мышц и коллагеновых волокнах. В мышцах нарушен белковый и углеводный обмен. Симптомокомплекс расстройства включает следующие основные признаки: 1. атрофии произвольных мышц; 2. парезы; 3. мышечную слабость (которая выражена обычно меньше относительно атрофии); 4. угасание сухожильных рефлексов; 5. снижение механической возбудимости мышц; 6. изменения внутренних органов (главным образом сердца); 7. нарушение внешнего дыхания; 8. вегетативную патологию; 9. нарушения микроциркуляции крови в мышцах; 10 дистрофию трубчатых костей. Миопатию представляет около 10 относительно самостоятельных форм заболеваний (псевдогипертрофическая форма Дюшенна, плече-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина, ювенильная форма Эрба, лопаточно-перонеальная миопатия Давиденкова и др.). Из психических расстройств следует отметить развитие у большинства пациентов клинически значимых и разнообразных форм реакции личности на заболевание, включая и его социальные последствия в виде снижения трудоспособности, семейные проблемы, преобладание чувства неуверенности в себе, тревоги, подавленности настроения, появления симптомов психогенной депрессии, особенно у предрасположенных к депрессии пациентов. Наряду с собственно миопатией встречается ряд миопатических синдромов, т.н. фенокопий миопатии различного генеза (эндокринного, опухолевого, связанного с амилоидозом, гликогенолизом и др.).
Рейтинг статьи:
См. в других словарях
1.
[см. мио греч. pathos страдание, болезнь] прогрессирующая мышечная дистрофия сборная группа заболеваний, характеризующихся первичным дистрофическим процессом в мышечной ткани; относится к наиболее часто встречающимся хроническим заболеваниям нервно-мышечного аппарата наследственного характера ...Психомоторика: словарь-справочник
2.
прогрессивная мышечная дистрофия, мышечная сухотка Рота-одна из основных и наиболее часто встречающихся форм хронических прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. При миопатии в 35-40% случаев имеется наследственийя передача заболевания; Часто болеют несколько членов одной и той же семьи. Различные экзогенные вредности могут выявить имеющуюся патологию или вызвать ухудшение текущего процесса. Чаще наблюдаются спорадические случаи, когда не удается выявить признаков патологии у других членов семьи. Наряду с этим. несомненно, встречаются так называемые симптоматические формы, которые сочетаются с патологией эндокринных желез, диэнцефальной области, поражением периферических отде-лов симпатической системы или являются следствием миозитов инфекционной или другой этиологии.При патологоанатомическом исследовании в нервной системе не находят каких-либо характерных изменений. В редких случаях обнаруживается незначительное уменьшение клеток передних ро-гов спинного мозга. В ряде случаев отмечаются изменения лишь в двигательных нервных окончаниях в виде набухания миелиновой оболочки, изменения...Справочник невропатолога и психиатра
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 4000 | |
2 | 3277 | |
3 | 3210 | |
4 | 3162 | |
5 | 3062 | |
6 | 2864 | |
7 | 2852 | |
8 | 2757 | |
9 | 2659 | |
10 | 2624 | |
11 | 2572 | |
12 | 2503 | |
13 | 2468 | |
14 | 2406 | |
15 | 2389 | |
16 | 2342 | |
17 | 2223 | |
18 | 2136 | |
19 | 2078 | |
20 | 1871 |